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医疗机构制剂是市售药品的重要补充,为满足医疗机构临床用药需求发挥非常重要作用。尤其在儿科医疗领域,由于儿童自身的生理特点,儿童药物研发成本高、临床研究难度大,有些儿童专用剂型工艺复杂以及儿童药物生产和流通存在障碍等因素,导致市场提供的儿童药物品种不足,使得儿童用医疗机构制剂(简称儿童制剂)成为儿科临床药物治疗中不可或缺的部分。
据12月15日国家卫生健康委官网消息,国务院新冠疫情联防联控医疗救治组、国家中医药管理局、国家药品监督管理局联合发布《关于加强疫情期间儿童用医疗机构配制制剂调剂使用有关工作的通知》(以下简称《通知》)。
《通知》指出,经省级药品监督管理部门批准,依法获得审批或备案的儿童用医疗机构配制制剂可以在辖区内指定的医疗机构之间调剂使用。
《通知》要求,医疗机构应当认真评估,选择疗效确切、质量可控、安全稳定的儿童用医疗机构配制制剂进行调剂使用。
省级药品监督管理部门对儿童用医疗机构配制制剂的调剂使用申请实施快速审批,原则上应当在3个工作日内完成审批。
医疗机构应当做到以下两点:❶对其调出使用的医疗机构配制制剂质量负主体责任,加强对接受调剂的医疗机构的药事管理指导;❷加强医务人员培训,使其掌握调剂制剂的适应症、禁忌、用法用量及常见不良反应等,并加强监测,确保用药安全。
接受调剂的医疗机构应当严格按照说明书使用制剂,并对超范围使用或者使用不当造成的不良后果承担责任。
据《临床药物杂志》去年9月刊登的《儿童用医疗机构制剂的生产和使用现状调查分析》一文显示,医疗机构配制的儿童制剂品种数多达数百种,配制的剂型主要是儿童最适用的口服液体剂型,同时也覆盖了散剂、颗粒剂、外用膏剂、滴鼻剂、滴耳剂等儿童常用剂型。
配制的品种大多是一些临床需求量较少、有效期较短、利润低、药厂不愿意生产或难以生产的品种,尤其是化学制剂品种,如镇静催眠药水合氯醛溶液、皮肤科用药炉甘石洗剂和鞣酸软膏、内分泌科用药磷酸盐口服溶液等,都是临床不可或缺的品种,但因为上述原因导致市场无供应或供应不足,而只能通过自制制剂来满足临床需求。
/ END /
资料来源:
临床药物杂志,《儿童用医疗机构制剂的生产和使用现状调查分析》,2021年9月刊
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